예루살렘, 2026년 10월 11일 (TPS-IL) — 테바 파마슈티컬스(Teva Pharmaceuticals)의 리처드 프랜시스 최고경영자(CEO)는 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 신약 WELTRUZA를 승인함에 따라, 회사의 조현병 치료제 연간 판매 잠재력을 15억 달러에서 20억 달러로 추정했다.
월 1회 피하 주사제인 WELTRUZA는 올란자핀을 기반으로 하며, 투여 후 매일 복용하는 알약과 의무적인 의료 관찰의 필요성을 없애 치료 순응도의 주요 과제를 해결하도록 설계되었다. 이 판매 목표는 리스페리돈을 사용하는 테바의 기존 장기 지속형 주사제 조현병 치료제 UZEDY와 WELTRUZA를 합친 것이다. 두 제품은 다른 경구용 약물에서 전환하는 환자를 대상으로 하며, 직접적인 경쟁보다는 상호 보완할 것으로 예상된다.
테바는 몇 주 안에 미국 출시를 시작할 계획이지만, 보험 적용 및 병원 도입에 시간이 걸리기 때문에 상당한 매출은 2027년 하반기에나 예상된다.
이번 승인은 테바의 혁신적이고 고부가가치 의약품을 확장하려는 전략을 진전시킨다.