예루살렘, 2026년 10월 20일 (TPS-IL) — 테바와 프랑스 제약사 사노피는 염증성 장질환의 두 가지 주요 형태인 궤양성 대장염 및 크론병에 대한 실험 약물인 두바키투맙(duvakitug)의 장기 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.

2b상 RELIEVE UCCD 연장 연구 결과, 치료 초기에 반응을 보인 환자들에서 44주 동안 임상적으로 유의미한 효과가 유지되는 것으로 나타났다.

궤양성 대장염 환자의 경우, 저용량 투여 시 임상적 관해율이 47%에 달했으며 고용량 투여 시에는 58%에 달했다.

크론병 환자의 경우, 내시경적 반응률은 각각 41%와 55%였다.

이 약물은 전반적으로 내약성이 양호했으며, 새로운 안전성 문제는 확인되지 않았다. 두바키투맙은 염증 및 잠재적인 장 흉터에 관여하는 단백질인 TL1A를 표적으로 한다. 두 회사는 이 약물을 3상 임상시험으로 진행하고 있다.